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瀚辰光翼获2亿元B轮融资;达石药业获近亿元A轮融资;华先医药获1
2021-09-23 23:57    来源: 未知      点击:

  原标题:​瀚辰光翼获2亿元B轮融资;达石药业获近亿元A轮融资;华先医药获1.5亿元B轮融资

  8 月 31 日,达石药业(广东)有限公司近日宣布完成近亿元人民币的 A 轮融资,本轮融资由凯泰资本领投,Pre-A 轮投资方深圳分享投资和中山香商投资继续参与本轮融资。本轮融资获得的资金将主要用于推进国内首个无成瘾长效镇痛药物 DS002 的 Ⅰ 及 Ⅱa 期临床研发,另外也用于丰富公司的研发管线、建设 CMC 中试平台、扩充人才团队及其它公司运营需求。

  8 月 31 日获悉,振德医疗公告,公司全资子公司许昌振德拟以现金方式收购上海亚澳医用保健品有限公司 100% 股权和三特瑞(南通)医用材料有限公司 100% 股权,转让价款分别为 4 亿元和 1.117 亿元。上海亚澳主要从事以中心静脉留置感控防护以及伤口护理解决方案(现代伤口护理产品)为核心产品生产、研发和销售;三特瑞主要为上海亚澳提供部分产品生产配套和灭菌服务。上海亚澳和三特瑞的业务与公司业务高度协同。交易标的产品主要销往境外,其中上海亚澳 2020 年度境外销售占销售额的 85%。

  瀚辰光翼完成 2 亿元 B 轮融资,助力公司扩大产品研发、建设更多产品管线、加强团队建设以及市场开拓

  9 月 1 日获悉,成都瀚辰光翼科技有限责任公司此前已完成 2 亿元 B 轮融资,本轮融资引入新股东君联资本、LYFE Capital(洲嶺资本)、创新工场,原股东博远资本、北极光创投、允治资本等持续追加投资。本轮增资资金将助力瀚辰光翼扩大产品研发、建设更多产品管线、加强团队建设以及市场开拓。瀚辰光翼于 2016 年 4 月启动运营。

  华先医药完成 B 轮 1.5 亿元融资,加速绿色医药 CDMO 产业布局

  9 月 1 日获悉,莱佛士制药母公司深圳市华先医药科技有限公司 2021 年 8 月完成 1.5 亿元 B 轮融资,由国新科创领投,苏州相城创投、舟山同富、人合资本、佳银基金等机构联合投资,深圳坪山资本作为首席顾问机构。本轮融资资金将主要用于惠州大亚湾 GMP 工厂项目二期的建设和运营,加速布局下游自主产能建设,同时启动华东研发中心建设,更好地服务客户。此外将加快推动 AI+ 路线设计、催化剂自动筛选等技术研发,进一步提升公司研发实力和容量。

  奕拓医药完成 B 轮融资,加速蛋白液 - 液相分离技术平台建设和 “不可靶向” 靶点创新药物开发

  9 月 1 日,奕拓医药(ETERN Therapeutics)宣布完成 B 轮融资。本轮融资由高瓴创投和阿斯利康中金医疗产业基金共同领投,晨兴创投跟投。现有股东杏泽资本、泰福资本和诺恺资产继续追加投资。本轮融资资金将用于加速蛋白液 - 液相分离技术平台的建设,持续推进临床研究和后续管线的开发。

  8 月 31 日,加科思宣布战略投资美国生物科技公司 Hebecell。加科思将与 Hebecell 在全球共同开发新一代基于诱导性多能干细胞的自然杀伤细胞疗法(iPSC-NK)。

  交易完成后,加科思董事长兼CEO 王印祥博士将同时担任 Hebecell 公司董事长,以加强与加科思产品线的协同作用。

  Hebecell 于 2016 年成立于美国波士顿,专注于用 3D 悬浮技术培养 iPSC 并诱导 iPSC 分化成 NK 细胞,这一疗法有潜力治疗肿瘤、病毒感染和自体免疫性疾病。

  9 月 1 日获悉,参天和鹰瞳 Airdoc 启动战略合作,致力于为缓解这一现实困境提供一个高效、便利的解决方案,即通过人工智能视网膜筛查技术及便携眼底相机的推广应用,辅助基层医生提高眼部疾病诊断效率和质量。本次战略合作将运用鹰瞳 Airdoc 视网膜拍摄硬件设备,操作简单、全科医生或护士只要经过简单培训即可采集影像。与此同时,基于视网膜影像人工智能识别的早期检测、辅助诊断及健康风险评估解决方案,香港马会宝典可以快速、无创地通过视网膜发现早期健康风险因素,从而辅助医生高效、高质地进行眼底疾病评估,对基层地区青光眼等眼部疾病风险的早期发现、早期干预、早期治疗起到重大促进作用。

  9 月 1 日获悉,诺华公司周三表示,已与英国国民保健署(NHS)达成协议,将使用该公司的新型抗胆固醇药物 Leqvio,预计将有 30 万名患心血管疾病高危患者在未来三年接受该药治疗。该协议的价值尚未披露,它将有助于英国国民健康服务体系为那些有心脏病隐患且常规治疗不起作用的国民提供这家瑞士制药商的药物。这笔交易建立在 2020 年签署的协议之上,是诺华制药在美国当局去年拒绝批准该药后的一次胜利。诺华制药于 2019 年斥资近 100 亿美元收购了该药,预计将成为最畅销的药物。

  近日,北京本草瑞生医药科技有限公司(以下简称 “本草瑞生”)小分子抑制剂药物 ricolinostat(ACY-1215)的新药研究申请(IND)正式获得 CDE 受理,计划在中国开展该药针对化疗诱导的周围神经病变(CIPN)的有效性和安全性评估。

  Ricolinostat 是一种选择性靶向 HDAC6(组蛋白去乙酰化酶 6)的口服小分子抑制剂药物,由本草被投企业美国 Regenacy Pharmaceuticals 公司(以下简称 “Regenacy”)主推。前期研究表明,该 first-in-class 新药具有神经保护作用,能够从根本上恢复周围神经功能,而不仅仅局限在疼痛和症状管理层面。

  糖尿病性周围神经病变(DPN)是该药的适应症之一,目前正在美国进行 Ⅱ 期临床试验研究。在美国聚焦 ricolinostat 治疗 DPN 研究的同时,本草瑞生将在中国同步推进该药物针对另一适应症——化疗诱导的周围神经病变(CIPN)的研究。本草瑞生是 Regenacy 与本草资本在 2020 年 12 月成立的合资公司,由本草资本运营孵化,专注开发 ricolinostat。

  9 月 1 日获悉,CDE 官网显示,齐鲁制药的地舒单抗注射液申报上市。这是国内首款报产的地舒单抗生物类似药。地舒单抗由安进公司研发上市,根据适应症不同,有两个规格的产品,商品名分别为:Xgeva®(70 mg/ml)和 Prolia®(60 mg/ml)。在全球范围内,地舒单抗以商品名 Prolia®获批用于绝经后骨质疏松症;以商品名 Xgeva®(在日本商品名 RANMARK®)获批用于多发性骨髓瘤和实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防(SREs),骨巨细胞瘤(GCTB)成人和骨骼成熟的青少年患者的治疗。

  美国 FDA 批准默沙东抗 PD-1 疗法 Keytruda 一线治疗晚期尿路上皮癌(膀胱癌)标签更新

  9 月 1 日,默沙东(MSD)宣布,美国 FDA 批准了抗 PD-1 疗法 Keytruda 一线治疗晚期尿路上皮癌(膀胱癌)的标签更新。美国 FDA 已将该适应症从加速批准转为完全批准。此外,将该适应症修订为用于治疗不适合接受任何含铂化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。

  9 月 1 日获悉,根据 CDE 官网信息,君实生物的 IL21 融合蛋白 JS014 获批临床。这是国内首款 IL21/HSA 融合蛋白,2019 年 6 月,君实从 Anwita 公司引进了这款产品。JS014 高亲和力特异性地结合人 IL-21R 并激活淋巴细胞,通过融合抗 HSA 的单域抗体使 IL-21 的半衰期得到显著延长,以提高药物在肿瘤微环境中的分布,增强肿瘤微环境中浸润淋巴细胞的活性,进而增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。此外,JS014 与免疫检查点单抗联用体现出强大的协同抗肿瘤活性。

  9 月 1 日, 和铂医药近日公布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审批中心(CDE)批准其在研产品巴托利单抗(HBM9161)治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)直接进入 Ⅱ 期临床试验。为满足当前巨大的医疗需求,和铂医药正在深入推进巴托利单抗产品管线,用于治疗多种致病性 IgG 介导的自身免疫疾病。

  9 月 1 日获悉,天津医科大学第二医院血液内科主任白洁与中国医学科学院血液学研究所周圆研究员团队合作,建立了一种 4-mRNA 标记预测急性髓系白血病(AML)患者总生存率的新模型,并证明在 2017 年欧洲白血病网风险分类中纳入 4-mRNA 特征,可显著提高对 AML 患者总体生存的预测准确性,该成果发表在最新一期权威期刊《美国血液学杂志》上。

  9 月 1 日获悉,西北工业大学体育部教师文建生和苏敏副教授团队立足中医经络学原理,打破了太极导引应用为处方治疗高血压和高脂血症的技术瓶颈,其相关科研成果以《太极拳预防中老年高血压和高脂血症的随机试验》为题,近日在国际期刊《国际环境研究和公共健康》发表。

  Science:新合生物研发团队参与揭示抵抗耶尔森菌感染新型免疫调控机制

  9 月 1 日获悉,新合生物联合创始人、首席执行官王弈博士及首席科学官潘有东博士参与研究,发表于 Science 杂志,报道了通过 CRISPR/Cas9 全基因组敲除筛选鉴定出耶尔森菌感染并触发细胞焦亡的关键因子 - Rag-Ragulator 复合物,并揭示该复合物激活 FADD-RIPK1-Caspase-8(complex Ⅱ)的分子机理。该研究首次揭示溶酶体定位的 Rag-Ragulator 复合物在耶尔森菌感染中的新功能,并详细解析了耶尔森菌感染后宿主细胞内 RIPK1/caspase-8 活化分子机制,是对细胞焦亡及免疫领域一大拓展,也为如鼠疫耶尔森菌和肠炎耶尔森菌感染相关疾病治疗提供了新靶点和新思路。

  9 月 1 日,制药公司 Photocure ASA 宣布任命 Anders Neijber 为全球医疗事务和临床开发副总裁,2021 年 9 月 1 日生效。天下本港台开奖直播现场。Neijber 先生在泌尿肿瘤学领域有超过 25 年的丰富经验,并在制药业有成功的领导力。

  近日,国防科技大学吕欣教授与湖南工商大学陈晓红院士带领的科研团队,在新冠肺炎疫情全球大流行的背景下,利用大数据技术进行人口流动特征挖掘,揭示我国新冠肺炎防疫政策是持久有效的。相关成果发表在国际顶级综合性科学学术期刊《国家科学评论》上。

  9 月 1 日获悉,开拓药业在港交所发布公告称,公司已获得国家药监局批准于中国进行普克鲁胺片拟用于治疗新型冠状病毒肺炎的两项 Ⅲ 期临床试验。

  The Innovation:溯源新策略发现新冠病毒起源符合自然进化过程

  9 月 1 日获悉,中国科学院遗传与发育生物学研究所研究人员提出了一种新的新冠病毒溯源策略,即通过鉴定新冠病毒基因突变的频谱特征来推测新冠病毒的历史宿主。研究发现,新冠病毒在疫情暴发前积累的突变特征与野生蝙蝠(尤其是菊头蝠)细胞环境高度相符,也就是说新冠病毒的起源符合自然进化过程。研究为新冠病毒的自然起源提供了公开透明和实证性的数据支持。相关研究成果在线发表于综合性英文学术期刊 The Innovation 。

  近日,英国科学家在最新一期《柳叶刀・传染病》杂志撰文称,他们对 2021 年 3 月 29 日至 5 月 23 日期间的 4 万多例新冠病毒感染者开展的研究显示,德尔塔变异毒株感染者的住院风险约为阿尔法感染者的两倍。这项新研究首次基于全基因组测序,比较了感染德尔塔和阿尔法变异毒株的患者的住院风险,全基因组测序是目前确定病毒变异最准确的方法。

  两大CRO巨头背书,5年11条管线,「全球新」制药初创未来2年内有望递交首个NDA丨专访阿诺医药返回搜狐,查看更多

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